В рамках форума «Инновационная онкология» 6 сентября пройдет сессия «Молекулярно-генетические исследования в онкологии. Значимые аспекты генетического тестирования».

Председателем сессии выступит Строганова Анна Михайловна - к.м.н., заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. И мы попросили Анну Михайловну рассказать о сессии подробнее.

«При формировании программного плана мы с коллегами решили сделать акцент на вопросах молекулярно-генетической диагностики, которые возникают в рутинной лабораторной практике и являются важными аспектами при принятии клинических решений.  Потому каждого лектора попросили не только представить свежие данные, но и подготовить своеобразные доклады-рассуждения, основанные на накопленном опыте.        

К примеру, имеем очевидно отягощенный онкологический анамнез по раку молочной железы и раку яичников у пациентки, а результат исследования на мутацию BRCA1/2 ничего не показывает, что делать в такой ситуации? У каждого метода исследования есть свои ограничения, и генетическая диагностика не является исключающей: «не выявлено», это не всегда «нет» - именно в такой формулировке заявлен первый доклад на сессии.

Поговорим и о нестандартных случаях в оценке статуса микросателлитной нестабильности. Если метод ПЦР одобрен для колоректального рака, рака желудка, то что же делать с другими нозологиями: рак поджелудочной, рак яичников и т.д.? Обсудим алгоритм принятия решения по оценке MSI при различных ЗНО.

Два доклада будут представлены нашими иностранными коллегами. Китайские коллеги из Amoy Diagnostics выступят с докладом по широким панелям для NGS и сравнят их с полногеномным секвенированием. Подискутируем, в чем достоинства, а в чем недостатки двух методов в сравнении. Коллегу из Fred Hutchinson Cancer center (США) мы пригласили осветить с критической позиции доступные готовые решения для биоинформатической обработки данных NGS и поделиться своим опытом. Определим место готовых решений в нашей ежедневной работе и обсудим, в какой мере на них можно полагаться.

Также затронем проблемы молекулярной диагностики у детей и подростков: детский онколог поделится своим взглядом на сферу применения, назначения и методы молекулярно-генетической диагностики.

А в конце сессии обсудим сложный вопрос молекулярно-генетических исследований у пациентов с опухолями без выявленного первичного очага. Как онкологи подходят к определению класса клинической значимости результатов анализов? Что помогает в определении тактики лечения? Чем мы, генетики, можем помочь?

После каждого доклада запланирована дискуссия, в рамках которой не только ответим на вопросы участников, но и дадим наши комментарии в виде второго мнения, чтобы осветить поднятый вопрос с разных точек зрения, чтобы у участников сессии была возможность сформировать собственную взвешенную позицию.

В заявленной программе планируем интенсивную и ориентированную на практическую значимость работу. Потому приглашаем принять участие всех специалистов, интересующихся вопросами молекулярно-генетической диагностики!»

Приглашаем всех к участию и до встречи на форуме 5-7 сентября 2024 года. 

4 сентября –  хирургический прекурс онлайн!

Ознакомиться с программой и пройти регистрацию можно по ссылке: https://inno-onco.ru/